Research-Studie


Original-Research: Defence Therapeutics Inc. - von GBC AG

Einstufung von GBC AG zu Defence Therapeutics Inc.

Unternehmen: Defence Therapeutics Inc.
ISIN: CA24463V1013

Anlass der Studie: Management Interview
Empfehlung: Management Interview
Letzte Ratingänderung:
Analyst: Julien Desrosiers

Wir können an jeder Krankheit arbeiten und uns an jede aufkommende Pandemie
wie SARS-CoV2 anpassen. '

In dem aktuellen Aktionärsbrief berichtet Defence Therapeutics über den
erfolgreichen Abschluss der Toxikologiestudien seines proteinbasierten
COVID-Impfstoffs (AccuVAC-PT001) in einem Kaninchenmodell. Der Impfstoff
AccuVAC-PT001 ist ein injizierbarer Impfstoff, der sowohl in Nagetier- als
auch in Nicht-Nagetiermodellen eine starke und nachhaltige
Antikörperreaktion hervorrufen kann. Die geschützte Rezeptur des
Impfstoffes besteht aus der chemischen Modifizierung des COVID-Spike-
Proteins mit dem AccumTM-Anteil. Defence Therapeutic arbeitet derzeit an
zwei verschiedenen proteinbasierten Impfstoffkandidaten. Parallel dazu
setzt das Unternehmen die Entwicklung seiner auf ACCUMTM basierenden
Krebsbehandlungsforschung fort. GBC-Analyst Julien Desrosiers hat mit dem
CEO von Defence Therapeutics, Sébastien Plouffe, gesprochen:

GBC AG: Können Sie Investoren, die noch nie von Defence Therapeutics gehört
haben, erklären, was das Herzstück Ihres Unternehmens ist?

Sébastien Plouffe: Der Clou von Defence Therapeutic ist, dass es über eine
proprietäre Technologieplattform mit einer sehr großen Anwendungsvielfalt
verfügt. So kann unser AccumTM-Molekül mit jedem Protein, jeder RNA oder
DNA verknüpft werden und somit zur Bekämpfung jeder Art von Krebs oder
Infektionskrankheiten eingesetzt werden. Obwohl wir uns in erster Linie auf
ADCs (Anti-Körper-Wirkstoff-Konjugate) konzentriert haben, haben wir die
AccumTM-Technologie schnell zur Bekämpfung einer weit verbreiteten und
aktuellen Pandemie eingesetzt. Mit anderen Worten, wir können bei jeder
Krankheit arbeiten und uns an jede aufkommende Pandemie anpassen, wie z. B.
an die von SARS-CoV2.

GBC AG: Wie wurde Ihr Unternehmen in die ACCUMTM-Geschichte einbezogen und
wie wurden die Rechte gesichert?

Sébastien Plouffe: Ich war auf der Suche nach einer starken Technologie im
Biotech-Sektor und wurde 2016 mit der AccumTM-Technologie bekannt gemacht.
Wir waren sofort von der enormen Vielseitigkeit und dem Potenzial
beeindruckt und haben beschlossen, sie zu erwerben. Defence Therapeutic hat
die Akquisition im Mai 2020 abgeschlossen. Seitdem arbeiten wir aktiv
daran, alle Arten von Anwendungen und Studien gegen Krebs und
Infektionskrankheiten zu testen und zu entwickeln.

GBC AG: Mit der ACCUMTM Technologie konzentrieren Sie sich derzeit auf zwei
Hauptentwicklungsmodelle: ACCUMTM-Technologie und ACCUMTM-Impfstoff. Können
Sie beschreiben, in welchem Entwicklungsstadium sich die beiden Wege
befinden und inwiefern sie sich voneinander unterscheiden?

Sébastien Plouffe: Die AccumTM-Technologie basiert auf der Tatsache, dass
ein bestimmtes Molekül mit einer kleinen Einheit (AccumTM genannt)
modifiziert werden kann, um seine Anreicherung in den Zielzellen zu
verbessern. Wir können das AccumTM beispielsweise an einen ADC anhängen, um
seine Anreicherung in der Zielzelle zu verbessern, oder es an ein Antigen
binden und es sehr effizient an eine Antigen-präsentierende Zelle (z. B.
dendritische Zellen) liefern, um eine Immunreaktion auszulösen.

GBC AG: ADC (Anti-Körper-Wirkstoff-Konjugate) sind in der Regel
maßgeschneidert, um auf ein bestimmtes Ziel zu wirken. Sie werden nach dem
Triptychon-Konzept von Protein, Linker und Nutzlast entwickelt. Diese drei
müssen ihre Rolle in perfekter Harmonie spielen, um das gewünschte Ziel zu
erreichen. Wie kann ACCUMTM dieses Problem umgehen?

Sébastien Plouffe: Tatsächlich beeinträchtigt AccumTM die Funktion keiner
dieser Komponenten. Im Gegenteil, es arbeitet mit ihnen zusammen, indem es
die Funktion des jeweiligen ADCs verbessert. Mit anderen Worten: AccumTM
blockiert oder schwächt weder den Linker noch die Aktivität der Nutzlast
oder die Antikörperspezifität. Es sorgt lediglich dafür, dass das gesamte
Paket das Endosom verlässt und zum intrazellulären Ziel gelangt.

GBC AG: Können Sie konkret auf den jüngsten Erfolg eingehen, den Sie mit
ACCUMTM erzielt haben?

Sébastien Plouffe: Wir entwickeln eine umfangreiche Pipeline von Produkten.
AccumTM wird für die Entwicklung folgender Produkte eingesetzt: I) ein DC-
Impfstoff für vier verschiedene Indikationen (Melanom, Brustkrebs, Lymphom
und Darmkrebs), II) ein ADC gegen Brustkrebs, III) die Verwendung des
'nackten' AccumTM-Moleküls als Antikrebsmolekül gegen Brustkrebs, IV) zwei
verschiedene COVID-Impfstoffe, darunter ein intranasaler, und V) zwei
Impfstoffe gegen HPV und Darmkrebs.

GBC AG: Das Scheitern der FDA-Zulassung von ADCs hat zwei Hauptgründe: die
Toxizität und die Komplexität der ADC-Herstellung. Was können wir von
ACCUMTM in Bezug auf diese beiden Hauptprobleme erwarten?

Sébastien Plouffe: AccumTM wird auf einen bereits auf dem Markt
befindlichen ADC angewendet. Wir haben Beweise (z. B. mit Trastuzumab),
dass AccumTM die Toxizität des ADC nicht erhöht. Ganz im Gegenteil! Durch
die Verbesserung der Wirksamkeit kann die Wirksamkeit der ADCs durch eine
niedrigere Dosierung oder eine Verkürzung des Therapieschemas erhöht
werden, da weniger ADC benötigt wird, um gute Ergebnisse zu erzielen.
Dadurch würde sich die Toxizität des Produkts weiter verbessern.

GBC AG: Die Herstellung von ADC ist sehr schwierig und erfordert exklusive
Anlagen und Labors sowie eine sehr komplexe Lieferkette. Wie hat die COVID-
Krise Ihre Erwartungen und Anforderungen an die Herstellungsprozesse und
die Sicherung der Lieferkette verändert?

Sébastien Plouffe: In der Tat arbeiten wir an zwei verschiedenen Modellen.
Im ersten Modell möchten wir das ADC-Programm in Partnerschaft mit einem
großen Pharmaunternehmen entwickeln, da AccumTM zur Verstärkung jeglicher
ADCs verwendet werden kann. Parallel dazu arbeiten wir an der Entwicklung
unseres eigenen ADC mit selbstspaltbaren Linkern und AccumTM-Komponenten
als eigenständige spaltbare Nutzlast. Wir sind uns bewusst, dass die
Pandemie alle Entwicklungsschritte verzögert, aber wir arbeiten aktiv
daran, jedes dieser Hindernisse zu umgehen, indem wir unsere Ziele und
Schlüsselschritte im Voraus planen.

GBC AG: Welches Team von Wissenschaftlern treibt die beiden Wege voran und
wo wird die Forschung durchgeführt?

Sébastien Plouffe: Wir arbeiten eng mit dem Labor von Dr. Moutih Rafei,
unserem VP - Forschung und Entwicklung (Université de Montréal), zusammen.
Er ist ausgebildeter Immunologe und verfügt über umfangreiche Erfahrungen
in den Bereichen Zelltherapie, Immunonkologie und Infektionskrankheiten.
Darüber hinaus arbeitet unser Miterfinder der Technologie, Dr. Simon
Beaudoin, ein ausgebildeter Biochemiker mit umfassender Erfahrung in der
Immunkonjugation und Optimierung von ADCs, aktiv an der Weiterentwicklung
der AccumTM-Technologie in unseren Labors in Montreal (CQIB) und
Sherbrooke. Wir erweitern derzeit unser wissenschaftliches Team.

GBC AG: Da Sie ACCUMTM als skalierbar und vielseitig beschreiben, wie
werden Sie auswählen, auf welche Art von Krankheit Sie sich konzentrieren
werden?

Sébastien Plouffe: Wir haben unsere Zielindikationen bereits festgelegt.
Wir werden auf eine Behandlung für Melanom, Brustkrebs, COVID und HPV
hinarbeiten. Diese Indikationen wurden strategisch anhand von drei
verschiedenen Kriterien ausgewählt: I) die weite Verbreitung der Indikation
Krebs, II) das Fehlen einer wirksamen Behandlung/Heilung und III) die
Möglichkeit, unsere Produkte in Kombination mit kommerziell erhältlichen
Immun-Checkpoint-Blockern einzusetzen.

GBC AG: Können Sie uns erläutern, inwiefern Ihre jüngste Pressemitteilung
einen Wendepunkt für Defence Therapeutics darstellt und wie gut Sie derzeit
finanziert sind?

Sébastien Plouffe: Die Vielseitigkeit der AccumTM-Technologie ist an sich
schon ein Wendepunkt, da sie uns die Entwicklung einer breiten Palette von
Produkten für unterschiedliche Indikationen ermöglicht. Die Strategie von
Defence Therapeutic sieht vor, im Jahr 2022 mindestens zwei Phase-I-Studien
zu starten und einige Produkte in Partnerschaft mit großen
Pharmaunternehmen zu entwickeln. Wir sind derzeit gut finanziert und werden
möglicherweise im ersten Quartal 2022 an die Börse gehen, um unsere
Liquidität zu erhöhen und weitere Ziele vor dem für das zweite Quartal 2022
geplanten Börsengang an die NASDAQ zu erreichen.

GBC AG: Herr Plouffe, ich danke Ihnen für das Gespräch.

Hinweis: Die GBC AG nimmt die Coverage mit diesem Management-Interview auf
und arbeitet aktuell an der Erstellung einer Initial Coverage Studie.

Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden:
http://www.more-ir.de/d/23168.pdf

Kontakt für Rückfragen
GBC AG
Halderstraße 27
86150 Augsburg
0821 / 241133 0
research@gbc-ag.de
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Offenlegung möglicher Interessenskonflikte nach § 85 WpHG und Art. 20 MAR Beim oben analysierten Unternehmen ist folgender möglicher Interessenkonflikt gegeben: (5a,5b,7,11); Einen Katalog möglicher Interessenkonflikte finden Sie unter:
http://www.gbc-ag.de/de/Offenlegung
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Zeitpunkt der Fertigstellung: 06.12.2021 (12:00 Uhr)
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 07.12.2021 (9:00 Uhr)

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Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw.
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